保密认证单位的行业须知 艾维认证服务

4、为确保产品在正确安装、合理维护和按预定用途使用时，不会危及人身安全与健康、危及环境和危及消费者权益，按此目标指令对产品规定了在安全与卫生等方面的基本要求。这些基本要求一般是不随技术发展而变化(目标要求)。

出口欧洲CE认证的重要性

　　对于出口销往欧盟成员国的产品来说CE认证是十分重要的一个自我宣告产品通行证，不过许多生产商以及外贸供应商依然不是很了解欧盟CE认证对出口的重要性，没有领会到CE认证其实在的作用以及相关严谨性，那么下面讲解一下CE认证对销往流通欧洲市场的意义在何处。从增强质量管理体系对内外环境的适宜性出发，策划、建立、运行、变更、改进***的质量管理体系，使质量管理体系完全融入***的业务活动和内外环境之中，从源头解决质量管理体系与***日常管理的两层皮。

　　CE认证与出口生产商意味着怎么样的桥架?CE认证对出口欧盟市场的产品影响是如何的呢?

　　CE认证对生产商和供应商的作用就是能自我宣告该产品符合欧盟安全标准的一个合格证。相当于拥有进入欧洲经济区EEA成员国市场的通行证。

“3C”是“中国强制认证”shou个英文字母组合的简称，是***强制认证的一种，河南9000认证机构，是对产品的认证。公司自成立以来，始终坚持国际标准，并结合艺术认证行业的特点，建立了完整，规范的管理体系。由***质量监督检验检疫总局(下称“***质检总局”)***、认可监督管理委yuan会(副部级，河南9000认证，下称“认监委”，由***质检总局管理)负责认证制度的管理和***实施、受权的认证机构(如中国质量认证中心，即CQC，司局级，***质检总局直属部门，受***质检总局和认监委双重***)负责认证的具体实施，通常每种产品受权的认证机构有2-3家。“3C”认证的前身是原***管理的“电工产品安全认证制度(长城认证)”和原***进出口商品检验局管理的“进口商品安全质量许可制度”，原***和原***进出口商品检验局合并为***质检总局后，***质检总局2001年底推出“3C”认证。通过认证的企业必须在产品的规定部位加贴“3C”标识。

因为有些产品涉及到人类健康和安全，动植物生命和健康，以及环境保护和公共安全，所以，***要对这些产品进行强制认证。

企业应用ISO9000的核心理念－质量管理原则

为了更有效地帮助***建立质量管理体系，实现预期的质量方针和质量目标，必须有一套完善的、行之有效的、普遍适用的并且能在全世界范围被接受的质量管理理论。电动工具的安全性是一项重要的质量指标，河南HSE认证机构，因此持续稳定的质量对这一产品的生产企业来说非常重要。为了建立这套理论，ISO／TC176于1995年成立了一个工作组，用了大约两年的时间，吸纳了国际上******的一批质量管理***的意见，整理编撰了八项质量管理原则，河南9001认证，并在国际上广泛求意见，得到了众多***的一致赞同。八项质量管理原则旨在帮助***建立持续改进业绩的框架，提高***质量管理的水平，使***达到持续的成功。

ISO9000原则1：以顾客为关注焦点

顾客是企业生存的基础，在市场竞争的环境中必须使企业的产品（包括服务）让顾客满意，使产品畅销，才能使企业获得利润。ISO9000认证特点和益处1、ISO9000标准是一系统性的标准，涉及的范围、内容广泛，且强调对各部门的职责权限进行明确划分、计划和协调，而使企业能有效地、有秩序地开展给各项活动，保证工作顺利进行。因此，企业的各项工作均应紧紧围绕着'使顾客满意'来展开，它是判断工作好坏的准则。必须注意，满足顾客要求只是一种基本要求，只有达到超越顾客的期望，给顾客一种意外的惊喜，才能使顾客满意。

ISO9000原则2：***作用

***确立本***统一的宗旨和方向；并营造和保持使员工能充分参与实现***目标的内部环境。

***指的是***的***高管理层，***在企业的质量管理中起着决定性的作用，实践证明只有***重视，各项质量活动才能有效开展。

比如《质量手册》，标准4.2.2明确要求：其内容只需包括：范围及删减说明、文件及引用、过程及其关系。它帮助各类***通过客户满意度的改进、员工积极性的提升以及持续改进来获得成功。但是，我们看到的各个***的《手册》，河南9001认证管理，无一不是洋洋洒洒几万字，其内容，除了标准要求的之外，还加上了企业简介、方针、目标、管理者代表任命书、机构及职责、职能分配表，等等。大段的文章几乎是9001标准的翻版，按标准条款***文件，空洞无物，千篇一律。

再如程序文件，按照ISO 9000的术语解释：“程序——为进行某项活动或过程所规定的途径”，英文procedure的意思是：手续、过程、步骤，因此，程序文件应该是规定某件工作的流程、步骤、工作顺序的文件。以《文件控制程序》为例，它的内容，应该是描述***的文件控制工作，如何沿着确定、编制、审核、批准、***、标识、发放、使用、保管、修改、作废、处置这样的步骤，每个阶段如何实施，各个部门在每个阶段分别承担哪些责任，这样一个制度。用于供方保证在开发、设计、生产、安装和服务各个阶段符合规定要求的情况。但是，我们看到的文件控制程序又是怎样的面目呢?基本上都是：如何分为三个(或四个)层次、如何批准、如何修改、如何编号、如何加盖“受控版本”***、如何由管理者代表审核批准发放范围、如何保持清晰不得涂改、如何经管理者代表批准后销毁，按照标准4.2.3条款a、b、c、d、e、f、g要求，quan面覆盖，并非一个“程序”，倒更像是“规范”。( ISO 9000:“规范 ——阐明要求的文件”)。